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紅外分光光度計(jì)在有機(jī)分析方面的應(yīng)用

點(diǎn)擊次數(shù):2561  更新時(shí)間:2009-09-28

紅外分光光度計(jì)在有機(jī)分析方面的應(yīng)用

1.化合物中各原子團(tuán)組合排列情況,是同紅外光譜中出現(xiàn)的特征官能團(tuán)來(lái)確定的?! ?nbsp;  

(1)溴化四氯化對(duì)位甲酚的結(jié)構(gòu),過(guò)去實(shí)驗(yàn)認(rèn)為它有三種可能的結(jié)構(gòu),但未能鑒別確定,現(xiàn)經(jīng)過(guò)紅外光譜證實(shí)只有一種結(jié)構(gòu)。  

(2)二分子醛縮合醇酮,應(yīng)為(I)式。若(I)R換成吡啶基,則化學(xué)性質(zhì)和(I)卻不相同了,它具有烯二醇式的反應(yīng)如(II)式。可是在極烯的溶液中,也看不到自由羥基的3700cm(-1)-譜帶,卻在2750cm(-1)有締全氫鍵出現(xiàn)??芍研纬闪朔肿觾?nèi)氫鍵。 (I)羥酮式       (II)烯二醇式 

2.異構(gòu)體的測(cè)定——可鑒定立體異構(gòu)體和同分異構(gòu)體  

(1)順?lè)串愺w的測(cè)定——順?lè)串悩?gòu)體原子團(tuán)排列順序因無(wú)對(duì)稱中心,故C=C雙鍵在1630cm(-1)724cm(-1),而反式的C=C在較高頻率?!?/font>

(2)同分異構(gòu)體的鑒定——紅外光譜900660cm(-1)區(qū)內(nèi)可看到苯環(huán)取代位置不同的同分體。

如二甲苯三個(gè)異構(gòu)體的吸收譜帶很不相同。鄰位在742cm(-1),間位在770cm(-1),對(duì)位在 800cm(-1),且因?qū)Χ妆綄?duì)稱性強(qiáng),它的C=C雙鍵(苯骨架)在1500cm(-1)變小,并且600cm(-1)譜帶消失?! ?/font>

又如正丙基、異丙基、叔丁基由紅外光譜中的甲基彎曲振動(dòng)可以看出。在1375cm(-1)只出現(xiàn)一個(gè)吸收帶,則表示為正丙基;若在1375cm(-1)出現(xiàn)相等強(qiáng)度的雙峰,則為異丙基;若在`1390cm(-1)1365cm(-1)出現(xiàn)一強(qiáng)一弱譜帶,則為叔丁基?!?/font>

乙醇和甲醚的分子式*相同C2H6O,乙醇有羥基吸收帶在3500cm(-1),C-0伸縮振動(dòng)在10501250cm(-1),羥基彎曲振動(dòng)在950cm(-1)。甲醚在3500cm(-1)無(wú)羥基吸收。它的*強(qiáng)11501250cm(-1),這兩個(gè)同分異構(gòu)體很容易區(qū)別。   

3.化學(xué)反應(yīng)的檢查——一個(gè)化學(xué)反應(yīng)是否已進(jìn)行*,可用紅外光譜檢查,這是因原料和預(yù)期的產(chǎn)品都有其特征吸收帶?!?nbsp;例如氧化仲醇為酮時(shí),原料仲醇的羥基吸收應(yīng)消失,酮的羰基171cm(-1)應(yīng)在產(chǎn)物中出現(xiàn)才反應(yīng)進(jìn)行*?!?/font>

4.未知物剖析——可先將未知物分離提純,作元素分析,寫出分子式,計(jì)算不飽和度。從紅外光譜可得到此未知物主要官能團(tuán)的信息,確定它是屬于哪種化合物。結(jié)合紫外、核磁等可鑒定此化合物的結(jié)構(gòu)。

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